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肿瘤基因检测泛癌种

池州肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?需要抽很多血或者再开一刀吗?
检测本身是安全的,它是对您已有的肿瘤组织样本(比如手术或活检留存的白片或蜡块)进行基因分析,不需要您额外承受新的创伤或抽很多血。整个过程只是实验室对样本的处理和分析,对您个人没有任何侵入性操作或辐射风险。
如果医院里存着我几年前手术的蜡块,还能用吗?会不会过期?
通常医院病理科规范保存的石蜡包埋块可以保存多年,只要保存条件良好,一般是可以用于检测的。具体需要评估蜡块的年份和保存状况,您申请时提供相关信息,我们的技术团队会进行专业评估。
这笔钱是直接交给医院还是交给你们公司?付款流程安全吗?
检测费用是支付给我们指定的检测服务机构。我们通过正规的对公账户收款,并提供等额发票,整个付款流程规范、安全、可追溯,请您完全放心。
这个检测和医院病理科做的普通基因检测有什么区别?
主要区别在于检测的广度和深度。医院常规检测通常只针对少数几个明确靶点。本项目一次性检测600多个基因,不仅覆盖靶向用药,还包括免疫治疗疗效预测(如TMB、PD-L1)、化疗副作用风险和遗传风险评估,信息更全面,旨在为复杂或标准治疗失效的情况提供更多用药可能性。
做这个检测需要提前预约吗?还是直接去医院就能做?
您好,通常需要提前预约。因为检测涉及样本(组织切片)的准备、信息核对以及和医生沟通检测必要性等环节。我们建议您先联系我们的服务顾问或主治医生,完成咨询和申请流程后,再按照指引进行预约和样本提交,这样流程会更顺畅。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.9)

刘** 已验证 结直肠癌

我是靶向用药参考需求,之前做过别的公司检测,这次换方案想再确认一下。对比发现,这份报告不仅覆盖了之前的靶点,还多检出了一个MET扩增,且PD-L1表达给出了具体CPS分数。和医生沟通后,认为这个新发现可能解释了部分耐药原因。检测很精准,没白做。

机构回复

感谢您选择我们进行复检。肿瘤基因谱会随时间变化,多基因+PD-L1的联合检测能更全面捕捉耐药机制。为您找到潜在的治疗新方向,我们感到非常欣慰。

2026-04-2936人觉得有用
秦** 已验证 肠癌患者

肺癌患者,来这里做检测。采样室设备很全,护士操作熟练,还一直安慰我。采样后,护士当面核对样本信息并封装,让我本人签字确认。这种‘双人核对、本人确认’的流程,让我感觉我的样本被极其郑重地对待,安全感十足。

机构回复

样本信息的准确性与唯一性是精准检测的基石。您描述的“双人核对、本人确认”正是我们严格质控流程中的重要一环。感谢您的配合与肯定,我们会始终以审慎、负责的态度处理每一份样本。

2026-04-2350人觉得有用
罗** 已验证 结直肠癌

我哥是淋巴瘤患者,病理复杂,当地医院建议做全面基因分型。对比了几家,选了你们。报告速度中规中矩,12天拿到。但准是真准!报告里把跟淋巴瘤相关的所有基因变异和信号通路都列出来了,还附了相关的文献摘要。主治教授说这份报告对确定亚型和预后判断价值很大。

机构回复

感谢您选择我们!淋巴瘤的基因检测确实需要更细致的分析和解读,我们投入了大量精力确保结果的准确性和临床相关性。能获得您和主治教授的认可,我们非常荣幸。

2026-04-2623人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

从决定做到拿到报告,大概18天,时间上符合预期。流程中规中矩,线上操作指引清晰。唯一小遗憾的是,在等待过程中,除了系统自动推送,如果客服能中期主动打个电话或发个消息同步一下‘一切正常,正在检测中’,心理感受会更好,不然总有点忐忑。报告内容还是很扎实的。

机构回复

感谢您分享如此细腻的感受!您说得非常对,在漫长的等待中,主动的、人性化的沟通至关重要。我们会优化服务SOP,增加中期主动关怀环节,努力减少大家的焦虑感。

2026-04-2157人觉得有用
赵** 已验证 肠癌患者

整体很满意,检测结果很有用。就是等待时间比预期长了一点,当时等得有点心焦。不过客服解释是因为要确保分析质量,反复核对数据。能理解质量更重要,但如果能更准确地预估时间,或者加急选项就更好了。

机构回复

非常感谢您的理解与宝贵意见。我们确实将检测质量与准确性置于首位,有时因复核流程会导致时间延长。您的建议很好,我们会优化进度预估系统,并研究可行的加急服务方案。

2026-04-086人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

为了二次手术前的评估做了检测。报告不光有基因列表,还专门有一章是‘综合治疗建议’,把免疫治疗(PD-L1)、化疗、靶向治疗的潜在获益和风险都做了分析对比,思路一下子清晰了。专业性很强,不是简单堆数据。

机构回复

感谢您的评价。我们的报告设计初衷就是避免数据堆砌,而是从临床决策角度进行整合分析,生成有指导意义的治疗视野。能为您的手术决策提供清晰思路,我们深感欣慰。

2026-04-1520人觉得有用
何** 已验证 家族史筛查

作为肠癌患者家属,最怕的就是医生说的听不懂。这份检测的解读服务真的救了急,专家没有用专业名词轰炸,而是画图、打比方,把基因突变怎么影响治疗、为什么选A药不选B药讲得明明白白,我们终于能参与讨论了。

机构回复

让患者和家属真正理解检测结果的意义,是有效治疗的重要一环。您能清晰理解并参与决策,是对我们工作最好的肯定。

2026-03-1258人觉得有用
文** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做检测的乳腺癌患者。检测公司有个挺好的服务,可以授权将报告直接共享给我的主治医生,并且他们的医学团队还可以和医生进行快速的电话沟通,探讨报告细节。这种对‘对接’的重视,让我觉得检测和临床治疗是真正打通的。

机构回复

感谢您的评价。我们始终坚信,基因检测的价值在于服务临床。因此,促进检测方与临床医生的高效、专业沟通,是我们服务的重中之重。很高兴这个环节能获得您和医生的认可。

2026-02-1745人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

我是体检异常后自己找过来的。他们前台和咨询师都穿着统一的、有设计感的职业装,不是白大褂,但更显干练和专业。所有文件都用统一的文件夹封装,封面印有LOGO和姓名,细节处彰显品牌感和规范,管理应该很严格。

机构回复

非常感谢您的细致观察。我们注重团队的专业形象与服务呈现的每一个细节,统一的视觉体系与规范流程,是我们对品质与用户尊重的一种表达。我们将继续坚持高标准,为您提供值得信赖的服务。

2026-02-1752人觉得有用
林** 已验证 肝癌家属

检测为了PD-L1表达和用药。顾问在解读时,不仅说了结果,还详细讲了不同PD-L1判读标准(CPS和TPS)的区别,以及它们对应不同免疫药物的意义。这种科普让我在后续和医生讨论时心里更有底了。售后很有附加值。

机构回复

很高兴您认可我们解读的深度。免疫治疗指标相对复杂,让用户真正理解其含义,才能更好地参与治疗决策。您的反馈对我们很重要,谢谢!

2025-12-2223人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,医生也说参考价值大。速度也算正常范围,13天。唯一的小遗憾是,报告里专业术语太多,虽然后面有附录解释,但对于我们普通患者家属来说,读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化、直白的‘患者版’摘要。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点我们确实在持续改进中。我们已经开始尝试为报告配备更通俗的摘要导读,并加强遗传咨询师的解读服务,力求让每位用户都能清晰理解报告核心信息。

2026-03-0126人觉得有用
郭** 已验证 术后复查

陪家人来,注意到他们墙上挂的不是普通装饰画,而是放大的、非常精美的基因图谱和细胞结构艺术图,既有科学感又有艺术感。一下子就觉得这地方格调很高,是做尖端科技的地方,信任感倍增。

机构回复

很高兴您喜欢我们的环境设计。我们将科学元素融入艺术装饰,正是想传达我们深耕于精准医疗领域的专业精神,并营造一个能激发信心与希望的独特空间。感谢您的细心体会。

2026-02-2723人觉得有用

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