东至万核医学检测中心 | 返回基因谷 池州站
平台认证机构 | 防骗中心
东至万核医学检测中心
企业认证 银牌 保证金2025年6月入驻
400-8381-255
基因谷> 池州基因检测>
肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

池州肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

一项通过分析肿瘤组织基因信息,为后续治疗方案选择和疗效评估提供参考的深度检测项目。

适用人群

  • 在池州的医院,经病理确诊为实体肿瘤,考虑靶向或免疫治疗的朋友。
  • 治疗一段时间后,需要评估疗效,监测微小残留病灶是否存在的朋友。
  • 对多种治疗方式效果不佳,希望寻找更多潜在用药方案的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身相关基因信息的朋友。
  • 主治医生建议进行基因检测,以辅助制定更为个体化治疗方案的朋友。

检测内容

这项检测就像是给您的肿瘤组织做一次全面的‘基因体检’。它能一次性地检查近2万个基因的外显子部分,重点分析其中888个与肿瘤紧密相关的核心基因。可以告诉我们肿瘤细胞里发生了哪些关键‘故障’(如点突变、缺失、扩增、融合等),并评估几个重要的免疫指标(如PD-L1表达、TMB、MSI)。这些信息能提示哪些靶向药可能有效,判断对免疫治疗的反应性,以及评估PARP抑制剂等药物的适用性。特别的是,它还能用于监测治疗后血液中是否还存在微量的肿瘤DNA,辅助评估治疗效果。请您理解,这项检测主要基于提交的组织或血液样本进行分析,其结果能为临床决策提供重要参考,但最终的治疗方案仍需由您的主治医生结合您的全面情况来综合制定。

检测流程

这个检测的采样过程其实很简单。您可以根据自身情况,提供已有的肿瘤组织样本,比如医院病理科存档的石蜡切片或石蜡包埋组织块。如果条件允许,也可以提供穿刺活检或手术获取的新鲜组织。对于监测微小残留病灶,则只需要抽取一管血液即可。抽血无需空腹,过程很快,就像常规体检抽血一样。您可以很方便地在池州的合作机构进行采样,或者通过邮寄样本的方式进行。整个采样过程安全性高,您不必担心。

准确性说明

您放心,这项检测采用的是目前主流的二代测序技术,技术平台成熟稳定,能准确识别出样本中含量很低的基因变异。我们的实验室流程严格遵循国际国内的质量标准,以确保结果的可靠性。检测报告会详细列出发现的基因变异和评估指标,并附上相关的科学解读。当然,任何检测技术都有其灵敏度范围,极低丰度的变异可能无法被检出。此外,基因信息非常复杂,其结果需要由专业人士,特别是您的主治医生,结合您的具体状况进行解读和判断。如果报告中有任何不确定或罕见的发现,医生可能会建议进行其他方法来验证或补充。

详细流程

  1. 在池州通过在线或电话进行咨询,确认检测意向并了解样本要求。
  2. 根据指导,获取或提交肿瘤组织样本(如石蜡切片)或按照要求抽取外周血。
  3. 将样本安全递送至检测实验室,通常可通过池州的合作点或快递邮寄。
  4. 实验室收到样本后进行质检、信息核对与入库登记。
  5. 样本进入专业流程,进行基因提取、文库构建、高通量测序与数据分析。
  6. 由专业团队对数据进行分析、解读,并生成图文并茂的检测报告。
  7. 检测完成后,您可以通过指定方式获取电子版或纸质版详细报告。
  8. 池州的客服或合作机构可提供报告基础解读,但最终应用需与主治医生沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

PD-L1检测和基因测序为什么能放在一起做?
这是一个整合性的套餐。肿瘤的精准治疗需要多维度信息,基因突变分析(测序)主要指导靶向治疗,而PD-L1蛋白表达水平是预测免疫治疗效果的关键指标之一。将两者结合,能更全面地评估您从靶向药物和免疫药物中获益的可能性,避免多次取样检测。
送检前我需要空腹或者停药吗?
不需要。因为检测使用的是已存档的肿瘤组织样本,无需您为此进行特别的空腹准备或停药,不影响您当前的治疗或生活安排。
这个检测能刷医保卡吗?或者用商业保险报销?
非常抱歉,这是一项自费的健康管理项目,目前不支持使用社会医疗保险(医保)报销。部分商业健康保险可能涵盖特定情况的基因检测,请您务必详细查阅自己的保险合同条款或直接咨询保险公司予以确认。
这个检测和查遗传病的基因检测是一回事吗?
不完全相同。本检测主要针对肿瘤体细胞突变(后天获得),用于指导肿瘤治疗。它同时包含了胚系突变(遗传性)的分析,可以提示是否存在遗传性肿瘤风险。而专门的遗传病检测通常更侧重全面的胚系基因分析,目的不同。
做这个检测需要提前多久预约?
需要预约。建议您至少提前1-2个工作日联系我们的顾问进行预约。这样我们可以为您协调好采样时间、地点,并提前准备好采样所需的所有物料,确保流程顺畅。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销。
  • 从样本合格入库到出具报告,通常需要15个工作日。
  • 请务必确保提供的组织样本有明确的病理诊断信息。
  • 如果邮寄样本,请使用提供的专用采样包,并确保低温(如冰袋)运输。
  • 收到报告后,核心步骤是携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但不能替代医生的临床诊断与决策。
  • 请保护好自己的个人信息及基因检测报告隐私。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系池州的服务人员进行确认。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分5.0)

谭** 已验证 体检异常

和国外同类检测比,价格已经亲民很多了。而且用的是组织样本,准确性高。虽然对个人来说是一大笔开销,但相比治疗的总费用和可能节省的无效治疗花费,这个检测的性价比是突出的。

机构回复

感谢您公允的评价。我们一直致力于将国际前沿的检测技术以更可及的方式服务于国内患者。您的对比和认可,让我们觉得一切努力都是值得的。

2026-06-2223人觉得有用
贾** 已验证 体检异常

等待报告期间非常焦虑,但解读咨询完全打消了顾虑。医生不是照本宣科,而是先花时间了解我的病情和治疗经历,再针对性地分析报告里跟我最相关的部分。感觉是真的在为我‘解读’,而不是‘念报告’。

机构回复

您的感受是对我们服务理念的最佳肯定。我们坚信,脱离具体病情的报告是冰冷的。只有结合个体情况,信息才能转化为力量。感谢您的信任。

2026-06-1628人觉得有用
潘** 已验证 术后复查

我是主治医生,经常推荐患者做这个套餐。因为它把全外显子和PD-L1整合在一起,性价比高,信息全面。报告格式规范,临床关联性强,直接就能用在诊疗决策中。和他们的临床支持团队沟通也很高效。

机构回复

非常感谢您的专业推荐和认可!我们一直致力于从临床医生实际需求出发,优化检测项目和报告解读。期待继续与您合作,共同为患者提供更精准的医疗服务。

2026-06-1945人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

陪家人做这个检测,发现他们连内部员工都有严格的数据权限分级。咨询师只能看到基本信息,解释报告;而样本检测人员和数据分析师看到的是完全匿名的数据,根本对不上人。这种‘盲测’感觉挺科学的,从制度上就防住了泄露。

机构回复

您了解得非常深入!我们实行的是‘信息隔离’与‘最小权限’原则,实验室端接触的是脱敏后的纯数据,确保从技术到流程全链条的隐私保护。专业源于细节。

2026-06-1444人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

检测中心的地理位置很好找,楼下停车方便。内部装修是现代简约风,视觉上很舒服。流程指引清晰,每个环节结束后,工作人员都会明确告知下一步去哪、找谁,对于我这种容易蒙圈的人来说太友好了。

机构回复

很高兴我们的动线设计与清晰的流程指引能为您带来便利。我们始终从用户角度出发,优化每一个接触点的体验,让检测过程尽可能省心、顺畅。感谢您的肯定。

2026-06-018人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

最初担心这么大的检测套餐,后续会不会有隐性收费。但整个下来,从检测到所有咨询、报告解读,甚至后来因为补寄一次材料产生的快递费,都没有再收过一分钱。所有费用一开始就说得明明白白,售后过程中也绝口不提钱,只专注解决问题。这种诚信和纯粹,让我对他们好感倍增。

机构回复

感谢您对我们透明收费的认可。我们坚信诚信是服务的基石。合同约定的价格即最终价格,不会有任何隐藏费用。我们更希望将全部精力投入到为您提供优质的专业服务本身。您的信任就是我们最大的动力。

2026-06-0829人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

最满意的是解读医生的临床经验。他不仅懂基因,更懂癌症治疗。在给我分析一个不常见突变时,他直接提到了近期国内外几篇重要文献的观点和争议,并且分析了它在我这种癌种里的意义,这种结合前沿进展的解读,远超我的预期。

机构回复

非常感谢您的高度评价。我们的解读团队均具有医学背景,并持续追踪学术前沿。我们的目标就是将最新的科研证据,结合患者具体情况,转化为有价值的临床洞察。期待未来能继续为您提供支持。

2026-03-1314人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

产品本身没得说,检测全面,报告权威。但价格确实偏高,普通家庭压力不小,希望能有一些补贴或分期政策。另外,报告里专业术语太多,虽然最后有电话解读,但自己看的时候还是挺费劲的。

机构回复

非常感谢您坦诚的建议。关于价格,我们一直在寻求与各方合作,希望未来能提供更多普惠选择。报告可读性方面,我们已在开发更简明的患者版摘要,敬请期待。

2026-02-1629人觉得有用
孙** 已验证 体检异常

鼻咽癌患者,主治医生推荐检测。采样在门诊手术室进行,环境很安静,没有其他病人进出的干扰,隐私保护做得不错。护士还帮我调整了一个最舒服的躺卧姿势,这些小细节加起来体验感就很好。

机构回复

很高兴我们为您营造了一个安静、私密、舒适的操作环境。我们相信良好的环境能有效缓解患者的紧张情绪。感谢您对我们细节服务的认可,祝您早日康复!

2026-02-1915人觉得有用
陈** 已验证 术后复查

术后组织做的检测。最满意的是报告解读服务,不是简单给个PDF就完事。解读的医生专门预留了半小时,让我和家属一起听,还留时间提问。他讲得很细,连报告里一个我不太懂的图表都解释了,态度超好。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们深知报告解读环节的重要性,因此坚持由专业医生进行一对一深度沟通,确保您和家人完全理解报告内容。您的理解是我们共同努力的目标。

2025-12-1437人觉得有用
余** 已验证 靶向用药参考

检测挺快的,报告内容也很全面。但可能是因为信息太多,我感觉重点有点分散。作为家属,我最关心的是‘现在能用什么药’,这部分如果能放在最前面并且总结得更简明扼要就更好了。现在得在几十页里找结论。

机构回复

您的反馈非常中肯。我们已注意到用户对报告核心结论‘快速直达’的需求。在新版报告设计中,我们将优化结构,将最直接相关的用药建议和临床结论以摘要形式前置,感谢您的建议。

2026-03-0610人觉得有用
易** 已验证 乳腺癌术后

我是来做肺癌基因检测的。特别喜欢他们提供的电子报告系统,用密码登录后能在手机上看,图文并茂,关键突变还有高亮解释。比纸质报告方便保管和查阅。线下机构的氛围也很沉稳,不像有些地方很喧闹,让人能静下心来看报告和思考后续治疗。

机构回复

感谢您对我们数字化报告系统的喜爱。我们致力于将专业结果以清晰、便捷的方式呈现给用户,方便您随时查阅并与医生沟通。安静沉稳的环境也是为了给您提供更好的报告解读与决策空间。

2026-03-0321人觉得有用

相关搜索

肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)多少钱肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)哪里能做池州东至肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)费用肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)检测流程肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)需要什么样本肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)报告几天出池州东至哪里做肿瘤基因检测

东至万核医学检测中心

安徽省东至县尧渡镇东流路

400-8381-255
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA6484
热门搜索: 池州亲子鉴定几天出结果 池州儿童基因检测 池州乳腺癌基因检测 池州基因检测 池州肿瘤早筛 池州遗传病基因检测 池州健康风险基因检测 池州肿瘤基因检测